| A encapsulação de fármaco melhora sua disponibilidade no organismo. O objetivo deste trabalho foi encapsular os antioxidantes quercetina e mangiferina em copolímeros dibloco e tribloco de poli(óxido de etileno) (Em) e blocos hidrofóbicos de polioxi(feniloximetileno)etileno (Gn). Os copolímeros E65G5 e E65G7E65 foram cedidos pela Universidade de Manchester. A quercetina foi obtida da empresa FLORA BRASIL e a mangiferina do LPN da UFC. A concentração micelar crítica (CMC) dos copolímeros foi obtida pelo método de solubilização do corante (fluorescência). Os encapsulados de quercetina foram obtidos pelo método de dissolução direta e foram caracterizados por FT-IR, FT-RAMAN, Raio-X, Tamanho de Partícula e MEV. Os valores da CMC´s encontrados para o dibloco E65G5 são menores que os CMC´s do tribloco E65G7E65. A quercetina sofreu um aumento da solubilidade (dados HPLC) de até 264 vezes (25 °C) e de 118 e 135 vezes (37 °C) no dibloco e tribloco, enquanto a mangiferina não obteve números tão expressivos de aumento de solubilidade, pois sua solubilização em água já é bem significativa. Porém, um aumento da ordem de 3 vezes também é válido. Os resultados de FT-IR não apresentam mudanças significativas para os copolímeros e encapsulados estudados. O FT-Raman confirmou a presença da quercetina nos seus encapsulados, mas mostrou que a mangiferina encontra-se fracamente encapsulada nos sistemas. Os resultados de raio-x confirmaram que os fármacos encontram-se encapsuladas nos sistemas poliméricos nas formas amorfas. O tamanho de partícula do dibloco E65G5, fornecido pelo raio hidrodinâmico (rh), é maior que o do tribloco E65G7E65, uma vez que a arquitetura do dibloco promove um arranjo com maior números de moléculas e por conseguinte maior raio. Os fármacos não afetaram o tamanho de partícula dos copolímeros estudados. Através da microscopia eletrônica de varredura (MEV) pode-se observar que estruturalmente têm-se semelhanças nas micrografias dos copolímeros e encapsulados. |