| A enzima guanilato ciclase solúvel (sGC) está envolvida em importantes eventos biológicos, incluindo vasodilatação, agregação plaquetária e memória, representando um importante alvo farmacológico. Por esta razão propomos o desenvolvimento de complexos metálicos como ativadores ou inibidores diretos desta enzima. Com o objetivo de desenvolver uma classe de compostos ativadores da sGC baseados na estrutura do ativador YC-1, o complexo cis-[RuCl(ain)(bpy)2]PF6 (onde ain = 7-azaindol) foi sintetizado e posteriormente caracterizado por técnicas eletroquímicas e espectroscópicas. Este composto apresentou promissor resultado de vasodilatação. Outro complexo de rutênio contendo ligante do tipo quinona foi selecionado por suas potenciais aplicações na liberação de CO, outro ativador da sGC. Desta forma foi sintetizado e caracterizado o complexo cis-[Ru(dppb)(bqdi)CO]PF6, onde dppb=bis-(difenilfosfina)butano e bqdi=benzoquinonediimine. Este composto apresentou deslocamento hipsocrômico da banda MLCT, consistente com a coordenação a ligante pi-receptor forte, adicionalmente observou-se banda na região do infravermelho em 2026 cm-1, típico para o %u03BDCO. Foram realizados estudos de cinéticas de liberação de CO conduzidas em diversos solventes a 25 °C, as quais foram acompanhadas pelo desaparecimento da banda MLCT em aproximadamente 440 nm. Observou-se uma cinética rápida em etanol e metanol, entretanto, essa reação foi completamente bloqueada em CH2Cl2. Curiosamente, a presença de água também desacelerou a liberação de CO. Todavia, a irradiação desta amostra numa mistura de etanol:H2O acelerou fortemente a reação. A evidência da liberação de CO foi conclusivamente obtida empregando-se mioglobina, que apresenta forte afinidade por CO e espectro eletrônico característico da coordenação a CO. Este complexo exibiu fortes evidências da liberação controlada de CO conferindo grande expectativa para os seus efeitos biológicos e ativação da enzima guanilato ciclase solúvel in vivo. |