| A maioria dos fármacos em potencial falha no seu desenvolvimento para formulações farmacêuticas devido à sua baixa solubilidade aquosa. Visando unir as propriedades solubilizantes do copolímero E114CL20 (CL20) e as propriedades termorresponsivas do E98P67E98 (Lutrol® F127) para aplicação na administração de fármacos hidrofóbicos, foram estudadas misturas dos copolímeros nas seguintes proporções m/m F127/CL20: 50/50, 70/30 e 90/10. Foram determinadas as CMC’s (método de solubilização do corante por fluorimetria), o diagrama de fases de gel e a capacidade de solubilização (método filme, sistemas a 1% em meio aquoso por UV-Vis) para os seguintes fármacos à temperatura de 25 ºC: carbamazepina, quercetina, mangiferina e griseofulvina. As medidas foram realizadas no mínimo em triplicata. Foi observado que o comportamento termorresponsivo dos géis de F127 foi preservado nas misturas com CL20 nas proporções 70/30 e 90/10. Os valores de CMC foram menores para CL20 (0,032 g/L) que para F127 (0,23 g/L) devido à maior hidrofobicidade do bloco de caprolactona (CL). Suas misturas apresentam valores intermediários, aumentando com o teor de F127. Os sistemas mais eficientes quanto ao aumento de solubilidade foram: F/CL20 50:50 para a carbamazepina (2,1 vezes), CL20 para a quercetina (44,4 vezes), F127 para a mangiferina (3,5 vezes) e F/CL20 70:30 para a griseofulvina (1,5 vezes). Esses resultados mostraram que além da hidrofobicidade do núcleo micelar, a compatibilidade núcleo-fármaco é um fator diferencial para a eficiência do sistema, e que algumas misturas dos copolímeros foram favoráveis a uma melhor solubilização. Apesar do aumento da solubilidade dos fármacos carbamazepina, mangiferina e griseofulvina nas misturas poliméricas não ter sido tão expressivo, as misturas de F127/CL20 nas proporções 70/30 e 90/10 apresentaram potencial para aplicação na forma de géis em administração subcutânea.
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