| Um desafio da indústria farmacêutica é aperfeiçoar o desempenho dos fármacos no organismo. Um dos parâmetros investigados é a liberação controlada do fármaco, que é a concentração ideal do fármaco na qual ele exerce sua atividade com eficiência sem causar danos ao paciente. Como resposta a esse desafio copolímeros em bloco têm sido utilizados como carreadores de fármacos hidrofóbicos por formarem micelas em solução. Dentre esses copolímeros, os do tipo EnSm e EnSmEn têm se mostrado mais eficientes, pois possuem baixos valores de concentração micelar crítica (CMC), ou seja, mesmo após a diluição o fármaco continua encapsulado. O copolímero E98P67E98 (Pluronic® F127)é usado comercialmente, o que torna seu uso economicamente viável. Este trabalho estuda os copolímeros E45S10E45, E45S8 e suas misturas com o E98P67E98 (Pluronic® F127) para aplicação na administração do fármaco hidrofóbico griseofulvina. Para o estudo da liberação foi utilizada a técnica de difusão. Foram preparadas soluções de 1% dos copolímeros com a griseofulvina, em seguida liofilizadas, colocadas em membrana de diálise e imersas em tampão fosfato a 37 ºC. Alíquotas foram retiradas em intervalos de tempo e lidas por UV/Vis. Observou-se que o sistema F127 apresentou a maior taxa de liberação da griseofulvina, estabilizando-se após 5 dias em cerca de 51%. Os sistemas ESE e ES estabilizaram-se após 5 dias e o percentual liberado foi de aproximadamente 34%, mostrando a eficiência de sistemas micelares em controlar a liberação de fármacos hidrofóbicos. Para o estudo da CMC foram preparadas soluções poliméricas de concentração variada e adicionado o corante DPH (fluorescente), e a CMC foi determinada por espectrometria de fluorescência nas temperaturas de 25 e 37ºC. Os sistemas ESE, ES e suas misturas com F127 apresentaram baixos valores de CMC, mostrando a estabilidade desses sistemas mesmo após a diluição sanguínea. |