| A doença de Chagas é causada pelo parasito Trypanosoma cruzi e afeta em torno de 17 milhões de pessoas na América Latina. Vários países têm programas bem estabelecidos de controle do vetor. Entretanto, o contato com fezes ou urina do vetor infectado é ainda a principal causa de infecção. Na fase inicial da doença o diagnóstico é feito primariamente pelo exame direto em esfregaço de sangue corado pelo Giemsa. Na fase crônica da doença, os níveis de parasitos circulantes são muitos baixos para serem detectados por microscopia, portanto, o diagnóstico é feito por sorologia e/ou xenodiagnóstico. Os tripomastigotas circulantes podem ser detectados por xenodiagnóstico em menos de 50% de pacientes crônicos com sorologia positiva e os testes sorológicos para detectar anticorpos anti-T. cruzi sofrem de uma baixa especificidade. Neste estudo, foi avaliada a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para a detecção do DNA de T. cruzi no sangue periférico de pacientes sorologicamente positivos ou não para a doença de Chagas. PCR foi utilizado para a detecção do fragmento de 330bp do kDNA do T. cruzi no sangue periférico de 38 indivíduos, divididos em 3 grupos: sorologia alta (n=11), baixa (n=15) e negativa (n=12) para Chagas (Imunoflorescência Indireta, Hemaglutinação e ELISA). Dos 38 pacientes avaliados, 31 (81,57%) foram positivos no PCR. Dos pacientes com alta positividade sorológica, 90,9% (10/11) apresentaram reação positiva no PCR. Dos pacientes com baixa positividade sorológica, 60% (9/15) mostraram-se positivos no PCR, enquanto que os 12 pacientes com sorologia negativa apresentaram 100% de positividade. Os dados preliminares desse trabalho mostram que o teste PCR apresenta elevada sensibilidade na detecção de DNA de T. cruzi no sangue de pacientes com doença de Chagas crônica e que pode ser uma ferramenta útil para auxiliar no diagnóstico da doença, principalmente em pacientes com sorologia negativa. |