| Introdução: Justicia pectoralis var. stenophylla Leonard (Acanthaceae, chambá, erva) e Amburana cearensis A C Smith (Fabaceae, cumaru, árvore), têm em comum a cumarina, além da umbeliferona e amburosídio A. Objetivo: Avaliar os possíveis efeitos tóxicos e a atividade antiinflamatória do Extrato Seco de A. cearensis (ESAC), Extrato Seco de J. pectoralis (ESJP), cumarina (CUM) e umbeliferona (UMB) em neutrófilos humanos. Metodologia: Polimorfonucleares (2,5x106 células/mL), predominantemente neutrófilos (80-90%) com 95 % de viabilidade (Azul Tripan), foram isolados de sangue humano (HEMOCE). A citotoxicidade foi investigada através dos testes de Azul Tripan e MTT (brometo 3 [4,5 dimetiltiazol-2-il] 2,5-difeniltetrazólio), bem como pela atividade da Lactato desidrogenase (LDH). Enquanto, a ação antiinflamatória foi investigada através da avaliação do efeito das drogas testes sobre a desgranulação de neutrófilo, induzida por PMA (0,1 µmol/L) ou fMLP (100 nM)e, sobre a atividade da Mieloperoxidase (MPO) e da elastase, determinadas espectrofotometricamente. Resultados: Diferente do Tritox X-100 (droga padrão), os extratos ESAC (AMB: 6,797mg/g; CUM:1,19 mg/g) e ESJP (CUM:8,84 mg/g; UMB: 1,27 mg/g) e a CUM (0,5; 5; 25; 50 e 100 µg/mL) não apresentaram citotoxicidade significativa. Tanto o ESAC quanto o ESJP inibiram a desgranulação de neutrófilo induzida por PMA ou fMLP, ainda os extratos foram capazes de reduzir significativamente a atividade da MPO e da elastase. Apenas a CUM inibiu significativamente a desgranulação dos neutrófilos induzida por PMA. Conclusão: O ESAC, ESJP, CUM e UMB nas concentrações investigadas não foram citotóxicos para neutrófilos. O ESAC e o ESJP modulam a resposta inflamatória mediada por neutrófilo possivelmente reduzindo de maneira inespecífica a ativação celular, além de inibirem MPO e elastase. A CUM parece ser pelo menos em parte, responsável pela ação antiinflamatória dos extratos. |